型和神经纤维瘤病2型。

所以，从医的都知道，神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。

只不过，眼前的患者，实在是有些。。。

“病因确定了没有？”

“应该没有，你刚刚也看到了，这病历记录了一半就结束了，应该是当时接诊的医院，在发现的患者的情况之后，直接拒绝了接下去的治疗，导致之后的所有检查都没有进行下去。”

奥夫此刻也是一脸无奈。

这已经不能用大麻烦来形容了，就算是对于梅奥医疗国际来说，这都是难得一见的患者。

“现在还不知道，患者到底是nf1其致病基因位于常染色体17q112出了问题，还是nf2致病基因定位于常染色体22q112出了问题。”

nf1其致病基因位于常染色体17q112。

对于神经纤维瘤病的患者来说，一般情况下，染色体位点缺失，才会致使患病者不能产生相应的蛋白-神经纤维瘤蛋白。

而神经纤维瘤蛋白本身就是一种肿瘤抑制因子。

通过加快降低原癌基因p21-ras的活性从而减缓细胞增殖。

如果是nf2致病基因定位于常染色体22q112的话。

患病者因为基因位点缺失，而导致患者体内不能产生雪旺氏细胞瘤蛋白。

“奥夫，这个问题，现在不是我们能够解决的。”

“这个，我当然知道。”

“所以，让这名患者挂皮特教授的号，说不定教授还能有对应的办法。”

此时的陈医生，显得要冷静很多。

只不过，奥夫又露出了一张无比难看的脸。

“陈，恐怕来不及了。”

“应该不会，患者虽然体内已经出现了上千个肿瘤的迹象，不过，好在还有时间，如果是教授的号，我可以找教授通融一下，一个月左右的 本章尚未完结,请点击下一页继续阅读---->>>

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