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第391章 座谈会(3/4)

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见江河轻声回答:“不是这样的哦。”


欧洲学者困惑:“那……”


江河:“这就是我接下来要讲的内容。”


ppt画面切换,来到前50次测试的汇总模型。


“各位请看,这些数据是我们的前50次测试,可以看到降解率达到了惊人的999。超级分子胶精准捕获了kras突变蛋白。”


“嗯……今天现场有很多新朋友,所以请允许我用简单的几句话再次陈述一下我的基础理论。”


“我们的分子胶是利用了细胞内的泛素蛋白酶体系统。”


“它具有两个活性端,一端结合kras突变蛋白,另一端招募e3泛素连接酶。”


“这套理论的优点在于根本不需要占据活性位点,只需要靠近,标记,然后就可以交由细胞自身系统将其粉碎。”


“所以,这套理论没问题,是确实经过了五十次成功测试的。”


欧洲学者愣了一会,然后挠挠头困惑道:“我不太理解,江,既然理论没问题,既然前50次这么完美,那为什么第51次测试会出现脱靶毒性?为什么你说项目出现了问题?”


江河道:“等等嗷。”


他迅速点按ppt,连续翻了好几页。


本来周洋他们做这个ppt是有节奏的,打算让江河徐徐图之慢慢讲解。


但今天很不错,有一个欧洲学者充当了可爱提问宝宝的角色,就让整体效率大大提升。


直接翻页到后面。


出现一个设备的图片。


江河道:“根据我们的研究,导致脱靶毒性,是因为我们的反应釜设备存在25秒的温控延迟。”


“大家请看,这是我们连夜做出来的误差分析模型。”


“在分子合成过程中,我们的理论要求在毫秒级内完成升温与降温的切换,以固定分子构象,25秒延迟,可能会导致合成出的分子在空间构象上发生微小变异。”


“而且这种变异极难察觉,很难通过检测手段识别。”


“各位听明白了吗?我们的理论没问题,唯一的限制只是设备而已。”


距离开会到现在才过去短短几分钟的时间,全场的气氛就已经发生了数次变化。


到现在变得有些安静。


或者说寂静更加合适。

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