懵了。

很快，他反对道：

“江主任，这不行吧，在核心骨架上留出冗余接口，会破坏分子的立体构象啊，这会大幅降低它与g12c的特异性结合效率，还会引来细胞内其他无关蛋白的非特异性结合，没必要啊。”

康安教授不会知道。

这当然是有必要的。

后世，有一款药，是由revotion dices研发的一款泛ras(on)抑制剂，堪称医学史上的里程碑。

而江河，又在此基础上进行了一番改良。

简单来说，

康安畏之如虎的【无关蛋白的非特异性结合】，恰恰是江河思考的终极杀招。

即：找不到靶点表面，那就自己创造条件！

没有困难，那就创造困难……呃不对，是遇到困难，那就消灭困难！

若能在药物的核心骨架上留出冗余接口，这款药物就会化身为一种超级分子胶。

它进入细胞后，就可以像胶水一样，将活化态的突变kras蛋白，与细胞内广泛存在的一种伴侣蛋白：亲环蛋白a（cyclophil a），拉扯粘合在一起！

最终形成一个庞大而臃肿的三元复合物。

若成功。

这将把晚期胰腺癌患者的死亡风险骤降60！

或许，多出来这些时间，对健康人来说只是白驹过隙。

但对胰腺癌晚期患者而言，却是能看到女儿出嫁、能陪家人多过一个新年的无价之宝。

这些跨越时代的理论，现在跟康安解释不通，也没有必要去浪费时间解释。

有时候，强权一点也好。

“康教授。”

“江、江主任，我在听。”

“听我的，保留吡咯环侧链上的冗余接口。”

“可是……”

“康教授，相信我，按照我说的去做。”

江河发力了。

精神控制这一块。

康安心想：那还说啥了？那必然是听话啊！

他道：“我明白了！就按照江主任说的做！”

江河声音放缓了一些：“相信我，康教授，等这个化合物结晶的那一天，你会看到一个比诺贝尔奖更伟大的奇迹。”

电话那头沉默。

最终，出于对江河这一路走来创造无数奇迹的盲目信任，康安咬了咬牙，热血上涌：

“好！江主任，我们全听您的！我们死磕冗余接口，干碎常规理论！”

挂断电话。

江河转身。

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